Détection et quantification de Toxoplasma gondii par PCR en temps réel : adaptation d'une PCR classique pour l'amplification du gène B1 avec les amorces JW 58 et JW 59 - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2005

Détection et quantification de Toxoplasma gondii par PCR en temps réel : adaptation d'une PCR classique pour l'amplification du gène B1 avec les amorces JW 58 et JW 59

Résumé

La toxoplasmose est une parasitose mondialement répandue causée par Toxoplasma gondii. En cas de contamination d'une femme enceinte, il est nécessaire de diagnostiquer une transmission fœtale afin de mettre en place un traitement. Ce diagnostic repose en partie sur la PCR réalisée à partir du liquide amniotique. Nous avons mis au point une PCR en temps réel qui amplifie le gène B1 avec les amorces JW 58/59 en présence d'un véritable contrôle interne. La détection des amplifications a été réalisée avec les sondes en tandem. Notre technique est spécifique et reproductible et permet la quantification de T. gondii dans le liquide amniotique (1 à 105 toxoplasmes/prise d'essai). La limite de détection de notre PCR en temps réel est 1 toxoplasme/ml de liquide amniotique. Notre technique doit maintenant être appliquée à d'autres milieux biologiques.
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Dates et versions

dumas-01236501 , version 1 (01-12-2015)

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Citer

Virginie Morand-Bui. Détection et quantification de Toxoplasma gondii par PCR en temps réel : adaptation d'une PCR classique pour l'amplification du gène B1 avec les amorces JW 58 et JW 59. Sciences pharmaceutiques. 2005. ⟨dumas-01236501⟩
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