The systematic delivery of an information flyer on fetal alcohol exposure to each woman doing an HCG test: feasibility study
Remise systématique d’un document d’information sur l’exposition fœtale à l’alcool aux femmes lors de la réalisation d’un test de HCG : étude de faisabilité
Résumé
Introduction: Prenatal alcohol exposure is the leading non-genetic cause of mental disability within the children population. The recommendation of “zero alcohol during pregnancy” is well known across the population, however a third of the women consumes alcohol during pregnancy. This alcohol consumption is most of the time stopped following a positive pregnancy test. The biomedical laboratory (BL) is one of the first place for pregnancy diagnosis but no studies have been done to evaluate the BL as a relevant place for preventing alcohol-exposed pregnancy. The main objective of this study is to investigate the capacity of BL to provide an information flyer (IF) about alcohol and pregnancy for any woman doing an HCG (Human Chorionic Gonadotrophin) test. Additionally, the second objective is to evaluate the acceptability and the impact of the prevention done on women and BL professionals. Methods: During a period of 2 months, every women (over the age of majority) doing a HCG test in the BL have been selected for a prospective, observational and multicentric study. IF and questionnaire have been distributed to every women and BL professionals have received a questionnaire at the end of the study. The first endpoint was to identify the proportion of IF distributed over the number of HCG test done. Then, the endpoints of the second objective were to define the proportion of women accepting or not the IF and the questionnaire, and finally, rating the level of satisfaction of the questionnaire from the women and professionals. Results : 753 women identified during the period and 391 IF and questionnaires distributed. The capacity to deliver an IF by the laboratories was 51.9%. 90.3% of the women did accept to receive the IF and 81.9% for the questionnaire. 65% of the women found the IF and questionnaire useful and very clear. This communication did encourage 48% of the women to talk to a health professional and/or to visit a dedicated website. 45.5% of professionals found it very useful and 54.5% found useful the alcohol-exposed pregnancy prevention within BL. Conclusion: The systematic delivery of an IF to each woman doing a biological pregnancy test is feasible but has material limitation. A preventing intervention in BL is well accepted by women and professionals. A recurrent message associated with the results of HCG test is an interesting idea proposed by the professionals.
Introduction : L’alcoolisation fœtale est la première cause non génétique de handicap mental chez l’enfant. La recommandation « zéro alcool pendant la grossesse » est connue, mais pour un tiers des femmes, la prise d’alcool ponctuelle est poursuivie. Cette consommation est le plus souvent arrêtée au moment de la découverte de la grossesse. Le Laboratoire de Biologie Médicale (LBM) est l’un des premiers lieux de diagnostic de grossesse, et aucune étude n’a été faite pour évaluer ce site comme lieu de prévention pertinent sur l’alcool et la grossesse. L’objectif principal de cette étude est d’étudier la capacité pratique des LBM à remettre un document d’information (DI) sur l’alcool et la grossesse chez toute femme réalisant un test de HCG et les objectifs secondaires, d’évaluer l’acceptabilité et les représentations de la prévention réalisée auprès des femmes et des professionnels de LBM. Méthode : Etude observationnelle, transversale, multicentrique sur une période de 2 mois. Ont été inclus toutes les femmes majeures réalisant un test de HCG dans les LBM de l’étude. Un DI et un questionnaire a été remis aux femmes, ainsi qu’un questionnaire destiné aux professionnels de LBM à la fin de l’étude. Le critère de jugement principal était la proportion de DI distribués sur le nombre de HCG réalisés. Ceux de l’objectif secondaire étaient la proportion de femmes ayant accepté le DI et le questionnaire puis la proportion de femmes et de professionnels pour les niveaux de satisfaction explorés par les questionnaires. Résultats : 753 femmes ont été incluses et 391 DI et questionnaires ont été distribués. La capacité pratique de remise d’un DI par les laboratoires a été de 51,9%. Le niveau d’acceptabilité du DI par les femmes a été de 90,3%, celle du questionnaire de 81,9%. 65% des femmes ont été totalement d’accord sur l’utilité et la clarté du DI. Il a incité 48% d’entre elles à en parler à un professionnel de santé et/ou à consulter un site internet. 45,5% des professionnels ont trouvé très utile et 54,5% utile la prévention sur l’alcoolisation fœtale en LBM. Conclusion : La remise systématique d’un DI à chaque femme faisant un test biologique de grossesse est réalisable mais a ses limites matérielles. Une intervention de prévention en LBM est bien acceptée par les femmes et les professionnels de LBM. La délivrance d’un message systématique associé aux résultats pour chaque test de HCG réalisé est une idée proposée par les professionnels.