Le « Color Vision Evaluation Test » : apport d’un nouveau test dans le diagnostic des dyschromatopsies congénitales chez l’enfant.

Résumé : Les dyschromatopsies congénitales sont un des troubles visuels héréditaires les plus fréquents. L’objectif de cette étude est d’évaluer la validité d’un nouveau test diagnostique dans les dyschromatopsies congénitales, le COLOR VISION EVALUATION TEST (CVET), et de le comparer au test de référence chez les enfants, le test 15 Hue standard de Farnsworth.
Les critères de faisabilité, de fiabilité, la concordance et la reproductibilité des tests ont été étudiés. L’âge moyen était de 8 ± 3,1 ans dans le groupe dyschromate, et de 9 ± 2,9 ans dans le groupe contrôle. Les temps d’explications étaient en moyenne de 18,8 secondes pour le CVET test et de 17,7 secondes pour le 15 Hue standard de Farnsworth. Les temps de réalisation pour les yeux droits des enfants dyschromates étaient de 245,5 secondes pour le CVET test contre 125,7 secondes pour le test 15 Hue standard de Farnsworth (p<0,001). La sensibilité était de 95,7% pour le CVET test contre 75% pour le test 15 Hue standard, et les spécificités de 96,4% pour le CVET test contre 58,9% pour le test 15 Hue standard lors de la 1e évaluation (p<0,001). Le CVET test était reproductible dans 100% des cas contre en moyenne 88,4% des cas pour le test 15 Hue standard de Farnsworth (p=0,01). Le CVET test était l’examen préféré chez 84,6% des enfants en moyenne (p<0,001).
Les résultats de cette étude préliminaire montrent que le CVET test est un test diagnostique simple, fiable, reproductible et accessible aux jeunes enfants dans le diagnostic des dyschromatopsies congénitales. Des études ultérieures sont cependant indispensables afin de comparer les résultats du CVET test à l’anomaloscope de Nagel.
Type de document :
Mémoires
Médecine humaine et pathologie. 2014
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Soumis le : lundi 11 septembre 2017 - 14:04:21
Dernière modification le : jeudi 11 janvier 2018 - 16:33:49

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Citation

Anne-Laure Fisch. Le « Color Vision Evaluation Test » : apport d’un nouveau test dans le diagnostic des dyschromatopsies congénitales chez l’enfant.. Médecine humaine et pathologie. 2014. 〈dumas-01585255〉

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