Les biomarqueurs à visée pronostique dans le cancer du sein

Résumé : Le cancer du sein est un enjeu de santé publique. Aujourd’hui, les traitements utilisés restent inefficaces pour plus de la moitié des patientes et occasionnent de nombreux effets secondaires. Cela a conduit à l’orientation du traitement vers la médecine personnalisée permettant une prise en charge médicale adaptée. L’avènement de la médecine personnalisée a, entre autre, été permis grâce aux biomarqueurs disponibles à chaque étape du cycle de vie du médicament. Les premiers facteurs pronostics utilisés en pratique clinique, ont été représentés par un ensemble de critères clinico-pathologiques. Ces facteurs classiques sont bien connus et peu de changements sont intervenus ces dernières années dans leur connaissance ou dans l’analyse de leur impact. Les nouvelles technologies et l’amélioration des connaissances dans le cancer du sein ont vu naître un certain nombre de biomarqueurs génétiques et protéiques complémentaires à ces facteurs pour l’établissement du pronostic. Afin de faire face à la montée des biomarqueurs, l’Europe a donc du développer des outils réglementaires et programmes spécifiques à ces derniers. Les biomarqueurs ne présentent pas de statut réglementaire à proprement parlé du fait de leur caractère biologique. Cependant, l’outil permettant l’identification et/ou le dosage devra suivre un cadre réglementaire concernant son développement et sa mise sur le marché. Malgré que 90% des biomarqueurs développés ne soient utilisés qu’au cours de la phase de R&D sans jamais atteindre le marché, il est indéniable que ces derniers auront un rôle essentiel dans la médecine personnalisée du cancer, qui constitue une des voies les plus prometteuses en cancérologie.
Type de document :
Mémoires
Sciences pharmaceutiques. 2017
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Soumis le : lundi 30 octobre 2017 - 09:36:24
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Laëtitia Ganier. Les biomarqueurs à visée pronostique dans le cancer du sein. Sciences pharmaceutiques. 2017. 〈dumas-01625975〉

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