L’une des principales causes de mortalité dans les néoplasies myéloprolifératives (NMP) est la complication thrombotique. La mutation JAK2 V617F est retrouvée dans 98% des cas de polyglobulie de Vaquez (PV) et dans environ 50 à 60% des cas de thrombocytémie essentielle (TE) et de myélofibrose primitive (MFP). La pertinence de la charge allélique JAK2 V617F dans les complications thrombotiques de ces NMP est discutée. Dans cette étude, nous avons recherché une relation entre la charge allélique JAK2 et les événements thrombotiques au diagnostic et au suivi, chez des patients atteints de NMP grâce à plusieurs modèles statistiques. Nous avons étudié 452 patients entre 2011 et 2018 comprenant 149 PV, 224 TE, 30 MFP, 35 thromboses isolées, 14 NMP inclassables et suivi rétrospectivement 112 patients ayant thrombosé au diagnostic. Nous avons montré que la survie sans événements thrombotiques récidivants était plus faible dans le groupe possédant la charge allélique JAK2 la plus importante (>25%) indépendamment du sexe et de l’âge, et que l’évolution en myélofibrose secondaire était plus importante pour les patients avec une charge allélique JAK2 > à 50%. Nos données suggèrent, que les patients présentant une charge allélique JAK2 > à 25%, doivent être considérés comme un groupe à risque élevé de thromboses récidivantes et ceux présentant une charge allélique JAK2 > 50%, comme un groupe à risque élevé de transformation en myélofibrose secondaire.