Intérêt de l’utilisation d’une application pour smartphone dans l’optimisation du contrôle de la douleur après amygdalectomie chez l’enfant
Résumé
Background : Literature suggest that pain control is insufficient in children after tonsillectomy. To use a smartphone application looks promising to improve postoperative pain management. To our knowledge, there is no pediatric study. Our aim is to evaluate a smartphone application with messages delivery guiding the use of analgesic drugs to improve postoperative pain management following tonsillectomy in children.
Methods: In this preliminary randomized clinical trial, we included and randomized all patients who underwent tonsillectomy into two groups: a standard follow-up group (STAND) versus a personalized follow-up (PERSO). Following hospital discharge, parents were asked to record post-operative pain and side effects by using a smartphone application. Patients in the PERSO group received additional notifications to improve drug administration. The primary outcome was postoperative pain level assessed by the PPMP-SF scale. Data about analgesic treatment, perioperative side effects and parental satisfaction were also analyzed.
Results: From October 2018 to May 2019, 114 patients were included in our study. 58 patients were randomized in the STAND group and 56 patients in the PERSO group. After variance analysis on repeated measures of pain according to the PPMP-SF scale, we did not find any significant difference between the 2 groups (p = 0.284). 11.7% of patients had severe pain on the day of surgery and 4.9% on the following-day. There was no significant difference between the 2 groups about analgesic administration, rate of postoperative nausea, vomiting or fever. The median satisfaction rate about user-experience was 4/5.
Conclusion: We did not find any improvement in post tonsillectomy pain management by using Link4Life application in children in the PERSO group. It was difficult to reach our primary outcome in this series because of low postoperative pain level. There were no significant improvement in postoperative comfort since the surgical technique changed between 2015 and 2019 at the Fondation Lenval. Parents seem to underestimate children perioperative pain and anxiety. The parents satisfaction about home recovery was good. The post-operative follow-up application must continue to evolve in this direction.
Methods: In this preliminary randomized clinical trial, we included and randomized all patients who underwent tonsillectomy into two groups: a standard follow-up group (STAND) versus a personalized follow-up (PERSO). Following hospital discharge, parents were asked to record post-operative pain and side effects by using a smartphone application. Patients in the PERSO group received additional notifications to improve drug administration. The primary outcome was postoperative pain level assessed by the PPMP-SF scale. Data about analgesic treatment, perioperative side effects and parental satisfaction were also analyzed.
Results: From October 2018 to May 2019, 114 patients were included in our study. 58 patients were randomized in the STAND group and 56 patients in the PERSO group. After variance analysis on repeated measures of pain according to the PPMP-SF scale, we did not find any significant difference between the 2 groups (p = 0.284). 11.7% of patients had severe pain on the day of surgery and 4.9% on the following-day. There was no significant difference between the 2 groups about analgesic administration, rate of postoperative nausea, vomiting or fever. The median satisfaction rate about user-experience was 4/5.
Conclusion: We did not find any improvement in post tonsillectomy pain management by using Link4Life application in children in the PERSO group. It was difficult to reach our primary outcome in this series because of low postoperative pain level. There were no significant improvement in postoperative comfort since the surgical technique changed between 2015 and 2019 at the Fondation Lenval. Parents seem to underestimate children perioperative pain and anxiety. The parents satisfaction about home recovery was good. The post-operative follow-up application must continue to evolve in this direction.
Introduction : les données de la littérature suggèrent que le contrôle de la douleur à domicile est insuffisant chez les enfants après une amygdalectomie. Pour améliorer le suivi et le traitement de la douleur post opératoire, l’utilisation d’une application smartphone semble prometteuse. A notre connaissance, il n’existe pas d’étude pédiatrique. Le but de cette étude est d’évaluer le suivi par application smartphone avec délivrance de messages guidant la prise des médicaments antalgiques dans l’amélioration de la prise en charge de la douleur post-opératoire après amygdalectomie chez l’enfant.
Matériel et méthode : il s’agit d’une étude préliminaire type essai clinique mono-centrique ouvert à 2 bras. Les patients admis pour une amygdalectomie étaient inclus et randomisés dans un des deux groupes suivant : un groupe de suivi standard (STAND) versus un suivi personnalisé (PERSO). Le suivi post-opératoire à domicile s’effectuait par l’utilisation d’une application smartphone. Les patients randomisés dans le groupe PERSO avaient une option supplémentaire délivrant des notifications adaptées à l’âge de l’enfant visant à optimiser la prise des antalgiques. Le critère de jugement principal était l’intensité de la douleur post- opératoire évaluée par l’échelle PPMP-SF. Les données concernant l’administration du traitement antalgique, la survenue d’effet secondaires péri-opératoires et la satisfaction des parents étaient également analysés.
Résultats : d’ Octobre 2018 à Mai 2019, 114 patients ont été inclus dans notre étude. 58 patients ont été randomisés dans le groupe STAND et 56 patients dans le groupe PERSO. L’analyse de la variance des mesures répétées de la douleur selon l’échelle PPMP-SF, n’a pas montré de différence significative entre les 2 groupes étudiés (p=0,284). 11,7% des patients de la population totale présentent une douleur sévère le jour de l’intervention et 4,9% à J1. Il n’y avait pas de différence significative entre les 2 groupes en terme d’administration antalgique, de survenue de nausées et vomissement post opératoire ou de fièvre. La satisfaction moyenne de la prise en charge et de l’utilisation de l’application était de 4/5.
Conclusion : notre étude n’a pas permis de montrer une amélioration de la prise en charge de la douleur post amygdalectomie grâce à l’application Link4Life chez les enfants dans le groupe PERSO par rapport au groupe STAND. Le bon contrôle de la douleur post-opératoire dans cette série a rendu difficile d’atteindre notre objectif principal et de vérifier nos hypothèses. Nos résultats montrent une nette amélioration de confort post-opératoire depuis le changement de technique chirurgicale, entre 2015 et 2019, à la Fondation Lenval. La douleur ainsi que l’angoisse péri-opératoire semblent sous estimées par les parents. La satisfaction globale des parents concernant la prise en charge péri-opératoire et l’utilisation de l’application étaient bonnes. L’application de suivi post-opératoire doit continuer d’évoluer dans ce sens.
Matériel et méthode : il s’agit d’une étude préliminaire type essai clinique mono-centrique ouvert à 2 bras. Les patients admis pour une amygdalectomie étaient inclus et randomisés dans un des deux groupes suivant : un groupe de suivi standard (STAND) versus un suivi personnalisé (PERSO). Le suivi post-opératoire à domicile s’effectuait par l’utilisation d’une application smartphone. Les patients randomisés dans le groupe PERSO avaient une option supplémentaire délivrant des notifications adaptées à l’âge de l’enfant visant à optimiser la prise des antalgiques. Le critère de jugement principal était l’intensité de la douleur post- opératoire évaluée par l’échelle PPMP-SF. Les données concernant l’administration du traitement antalgique, la survenue d’effet secondaires péri-opératoires et la satisfaction des parents étaient également analysés.
Résultats : d’ Octobre 2018 à Mai 2019, 114 patients ont été inclus dans notre étude. 58 patients ont été randomisés dans le groupe STAND et 56 patients dans le groupe PERSO. L’analyse de la variance des mesures répétées de la douleur selon l’échelle PPMP-SF, n’a pas montré de différence significative entre les 2 groupes étudiés (p=0,284). 11,7% des patients de la population totale présentent une douleur sévère le jour de l’intervention et 4,9% à J1. Il n’y avait pas de différence significative entre les 2 groupes en terme d’administration antalgique, de survenue de nausées et vomissement post opératoire ou de fièvre. La satisfaction moyenne de la prise en charge et de l’utilisation de l’application était de 4/5.
Conclusion : notre étude n’a pas permis de montrer une amélioration de la prise en charge de la douleur post amygdalectomie grâce à l’application Link4Life chez les enfants dans le groupe PERSO par rapport au groupe STAND. Le bon contrôle de la douleur post-opératoire dans cette série a rendu difficile d’atteindre notre objectif principal et de vérifier nos hypothèses. Nos résultats montrent une nette amélioration de confort post-opératoire depuis le changement de technique chirurgicale, entre 2015 et 2019, à la Fondation Lenval. La douleur ainsi que l’angoisse péri-opératoire semblent sous estimées par les parents. La satisfaction globale des parents concernant la prise en charge péri-opératoire et l’utilisation de l’application étaient bonnes. L’application de suivi post-opératoire doit continuer d’évoluer dans ce sens.
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