La règlementation des huiles essentielles dans les médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques, compléments alimentaires et biocides - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Access content directly
Master Thesis Year : 2019

La règlementation des huiles essentielles dans les médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques, compléments alimentaires et biocides

Abstract

Utilisées depuis l’antiquité, les plantes aromatiques ont toujours été privilégiées pour soigner l’homme. Les essences aromatiques tirées de ces plantes sont couramment appelées « Huiles Essentielles ». Celles-ci, sont aujourd’hui de plus en plus reconnues pour leurs bienfaits sur le bien-être et la santé. Portées par les nouvelles tendances de relaxation, ainsi que par la montée en puissance des produits bio, ces "concentrés" de plantes font chaque année de nouveaux adeptes, à la recherche de méthodes curatives et préventives toujours plus naturelles. Afin de répondre à une demande plus pressante de la part des consommateurs, les industriels décident aussi d’incorporer dans leurs produits, des composés dits naturels tels que les huiles essentielles. Elles peuvent donc être commercialisées seules ou incorporées dans divers produits de santé : médicament, produit cosmétique, complément alimentaire, dispositif médical, biocide. Par conséquent, d’un point de vue réglementaire, il est important de comprendre quel est le statut de l’huile essentielle dans le monde de la santé notamment pour la sécurité du consommateur.
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MOHA Rachel. Thèse d'exercice 2019.pdf (2.19 Mo) Télécharger le fichier
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Dates and versions

dumas-02417144 , version 1 (18-12-2019)

Identifiers

  • HAL Id : dumas-02417144 , version 1

Cite

Rachel Moha. La règlementation des huiles essentielles dans les médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques, compléments alimentaires et biocides. Sciences pharmaceutiques. 2019. ⟨dumas-02417144⟩
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