Adénocarcinome bronchique avec réarrangements des gènes ALK ou ROS1 : du diagnostic à la thérapie ciblée
Résumé
Le cancer bronchique est le 4ème cancer le plus répandu dans le monde et le 1er en termes de mortalité, homme et femme confondus. La cause principale est le tabac. L’adénocarcinome est le type histologique majoritaire parmi les différents types de cancers bronchiques. Les réarrangements des gènes ALK et ROS1, codant des récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK) sont présents dans 3-7% et 1-3% respectivement. Ils engendrent une suractivation des voies de signalisation sous-jacentes impliquées dans la prolifération, la migration et la survie cellulaires. Les cellules malignes portant une de ces anomalies moléculaires sont sensibles aux Inhibiteurs de Tyrosine Kinase, mieux tolérés en général qu’une chimiothérapie classique. Afin d’établir l’éligibilité des patients à ce type de thérapie ciblée, l’Institut National du Cancer recommande la recherche de certaines anomalies moléculaires, dont le réarrangement des gènes ALK et ROS1 chez tous les patients présentant un CBNPC métastatique ou localement avancé, non malpighien, dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché ou d’essais cliniques. La technique de première intention pour le diagnostic de ces réarrangements est l‘immunocytochimie confirmée par une FISH en cas de résultats positifs. Au laboratoire de biologie cellulaire de la Timone à Marseille, entre 2017 et 2018, 72 ICC ont été réalisées dans le cadre du diagnostic ou du suivi de CBNPC non malpighien dans des liquides de ponction. Cinq se sont révélées douteuses et 3 positives. Parmi ces résultats, la FISH a permis de confirmer la présence de réarrangements chez 4 patients : 1 est porteur d’un réarrangement de ROS1 et 3 sont porteurs d’un réarrangement d’ALK. Les ITK de première ligne prescrits sont le crizotinib ou l’alectinib.
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
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