Introduction : Le diabète de type 1 (DT1) est une pathologique chronique contraignante dont l’incidence est en constante augmentation depuis plusieurs années. Il bouleverse le quotidien des parents qui sont au premier plan de la prise en charge. L’objectif primaire de cette étude est de décrire l’implication et le retentissement perçu du père et de la mère des enfants et adolescents diabétiques de type 1 (EADT1) de moins de 18 ans à La Réunion. Les objectifs secondaires sont de réaliser des comparaisons entre les réponses des groupes pères et mères et de réaliser des analyses de comparaison entre les taux d’HbA1c des EADT1 et les réponses des parents. Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle descriptive transversale réalisée par entretiens directifs sous forme de questionnaire par téléphone auprès des parents des EADT1 suivis sur le CHU Félix Guyon, le GHSR et le CHOR. Le questionnaire était à réponses fermées et abordait les différents domaines de la prise en charge du DT1. Ont été inclus dans l’étude, tous les pères et mères (ou figures maternelles ou paternelles) d’un EADT1 de moins de 18 ans résidant à La Réunion, avec un diagnostic de DT1 posé depuis au moins un an. Ont été exclus de l’étude, les parents mineurs, les majeurs protégés, toutes personnes ne maîtrisant pas la langue française ou ne pouvant répondre au questionnaire pour raison médicale ou judiciaire. Certains résultats ont été analysés en fonction de strates d’âge (< 7 ans, 7- 13 ans, ≥ 13 ans) qui correspondent à des degrés d’autonomie différents. Le relevé de données s’est fait sur la période du 6 juillet 2020 au 17 août 2020. 208 parents ont été contactés pour obtenir 93 réponses de mères (dont 4 refus) et 89 réponses de pères (dont 20 refus). Résultats : La mère était la principale personne à contacter dans 65 % des dossiers médicaux. 60,8 % des parents ne connaissaient pas le dernier taux d’HbA1c de leur enfant avec une différence significative entre le groupe mère et père (49,4 % des mères ne connaissaient par le dernier taux d’HbA1c versus 75,4 % des pères, p-value 0,003). Concernant la gestion du traitement, la mère est principalement impliquée dans sa prise en charge au quotidien dans la strate d’âge < 7 ans avec une autonomisation progressive de l’enfant entre la deuxième et la troisième strate d’âge quelque soit le type de traitement (pompe à insuline ou multi-injections). Respectivement 55,1 % des mères versus 20,3 % des pères déclarent préparer dans « 100 % des cas » les repas pris à la maison (p- value < 0,001). 79,1 % des parents interrogés partagent toujours les repas pris à la maison avec leur enfant sans différence significative entre le groupe père et mère (83,1 % des mères versus 73,9 % des pères, p-value 0,075). Les mères effectuent plus fréquemment les modifications de dose d’insuline en fonction des variations glycémiques liées à l’activité physique (58,4 % des mères versus 36,2 % des pères, p-value 0,006). Concernant les consultations chez le diabétologue, pédiatre, médecin généraliste ou hospitalisations, les mères étaient significativement plus présentes que les pères. L’évaluation du retentissement perçu de la maladie a mis en évidence une inquiétude permanente sans différence significative entre les pères et les mères. Les mères ressentent une implication significativement plus importante que les pères dans la gestion du diabète [mères : 9,1/10 (ds : 1,628) – pères : 6,6/10 (ds : 2,6), p-value < 0,001]. Les pères déclarent avoir moins confiance en eux concernant la gestion du traitement avec une différence significative avec le groupe mères [pères : 7,4/10 (ds : 2,0) – mères : 8,4/10 (ds : 1,5), p-value < 0,001]. 47,2 % des mères et 24,6 % des pères déclarent avoir un sommeil altéré depuis le diagnostic de DT1 avec une différence significative entre les deux groupes (p-value : 0,004). Conclusion : Les mères sont souvent au premier plan de la prise en charge des EADT1. Il serait pertinent de réaliser des études prospectives sur de plus grands effectifs et d’envisager la mise en place d’aide et de soutien pour ces familles.