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Master Thesis

Étude sur l'utilisation du Versatis® au CHU de Rouen, enquête sur une cohorte de 100 patients

Résumé : Au centre hospitalo-universitaire de Rouen, la lidocaïne sous forme d'emplâtre médicamenteux (Versatis®) a connu une forte augmentation de prescription depuis son référencement en 2009, passant de 60 emplâtres consommés par mois à plus de1600 en 2018. Cet emplâtre a pour unique indication la prise en charge des douleurs post-zostériennes. Pourtant, l'incidence du zona est resté quasiment constante depuis 2005 (incidence de 400 cas pour 100 000 habitants), et c'est dans ce contexte que le Comité de Lutte contre la Douleur de l'établissement a souhaité réaliser un état des lieux de l'utilisation de cette spécialité au sein du centre hospitalo-universitaire. Dans la première partie, il est rappelé la physiopathologie de la douleur, son évaluation et sa prise en charge pharmacologique avec les antalgiques de la classification de l'OMS, puis les antidépresseurs et les antiépileptiques, mais aussi la prise en charge non pharmacologique, avec la kinésithérapie, la neurostimulation et l'acupuncture. Dans la deuxième partie, le Versatis® est présenté, ainsi que ses modalités d'utilisation. Enfin, l'enquête dont l'objectif est de recenser les prescriptions de cette spécialité durant trois mois (octobre 2018 à décembre 2018), d'en préciser le contexte et d'en décrire les modalités, a montré que la prescription du Versatis® est majoritairement initiée lors de l'hospitalisation sans évaluation du type de douleur à traiter. Elle a aussi montré qu'il y a une utilisation hors AMM forte, accompagnée d'une déprescription entre le début de l'hospitalisation et la fin.
Document type :
Master Thesis
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https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03208247
Contributor : Bibliothèque Santé <>
Submitted on : Monday, April 26, 2021 - 2:04:21 PM
Last modification on : Friday, May 7, 2021 - 3:28:52 AM

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Identifiers

  • HAL Id : dumas-03208247, version 1

Citation

Coralie Grün. Étude sur l'utilisation du Versatis® au CHU de Rouen, enquête sur une cohorte de 100 patients. Sciences pharmaceutiques. 2020. ⟨dumas-03208247⟩

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