Recherche d’une infection congénitale à CMV orientée par le dépistage auditif néonatal : état des lieux un an après sa mise en place au CHU de Nice - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2021

Recherche d’une infection congénitale à CMV orientée par le dépistage auditif néonatal : état des lieux un an après sa mise en place au CHU de Nice

Résumé

Introduction : le cytomégalovirus (CMV) est la première cause de surdité congénitale d’origine non génétique. La plupart des enfants atteints sont asymptomatiques et le dépistage d’infection congénitale à CMV n’est pas réalisé en pratique courante. Sélectionner les nouveau-nés ayant échoué au dépistage auditif néonatal universel permettrait de cibler les enfants à tester. Ce dépistage ciblé a été mis en place dans notre centre depuis octobre 2019. Nous avons cherché à en évaluer les résultats. Matériels et méthodes : les dossiers de tous les nouveau-nés ayant bénéficié d’un test PCR à la recherche du cytomégalovirus d’octobre 2019 à septembre 2020 au CHU de Nice ont été analysés. Nous avons extrait ceux pour lesquels le point d’appel était audiologique afin d’en déterminer les caractéristiques. Par ailleurs, un questionnaire d’évaluation de l’anxiété parentale a été établi et soumis aux parents. Résultats : sur 3346 tests de dépistage auditif, 140 nouveau-nés ont bénéficié d’un test PCR-CMV sur point d’appel audiologique (4% de tests auditifs positifs). Aucun patient ne présentait effectivement une infection congénitale à cytomégalovirus. Seuls 8 parents sur 124 (6,45%) nous ont retourné le questionnaire. Leur évaluation globale était satisfaisante. Conclusion : la recherche d’une infection congénitale à CMV est primordiale car elle permet en cas de surdité une prise en charge précoce et adaptée de ces enfants. Le protocole actuel de notre centre peut être amélioré, en diminuant le nombre d’enfants à tester, grâce à une amélioration de la sensibilité du dépistage auditif néonatal et en mettant en place des procédures de recherche du CMV différentes (plus tardives ou sur d’autres échantillons). Les attitudes parentales sont favorables face à ce protocole de dépistage.
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

dumas-03371214 , version 1 (08-10-2021)

Identifiants

  • HAL Id : dumas-03371214 , version 1

Citer

Raphaëlle Meyer. Recherche d’une infection congénitale à CMV orientée par le dépistage auditif néonatal : état des lieux un an après sa mise en place au CHU de Nice. Médecine humaine et pathologie. 2021. ⟨dumas-03371214⟩
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