Objectif : l’objectif était de mesurer la prévalence des surdités neurosensorielles primaires et secondaires et de déterminer les facteurs de risque associés chez les grands prématurés. Matériel et méthodes : il s’agissait d’une étude rétrospective, monocentrique, incluant 435 enfants, nés avant la fin de la 31e semaine d’aménorrhée, sur 10 ans. La population a été scindée en deux groupes, « sourds » et « entendants ». L’analyse des sous-groupes, issus du groupe « sourds » étudiait les différences entre les sous-groupes surdités « primaires » et « secondaires ». Les données comparées étaient : sexe, terme, poids de naissance, hémorragie intra-ventriculaire et son grade, bilirubine libre supérieure à 150 mmol/L, taux de bilirubine libre, hypertension artérielle gravidique, ibuprofène pour canal artériel, chirurgie du canal artériel, diabète gestationnel, score APGAR inférieur à 7 à la 5e minute, ventilation mécanique et aminosides au moins 48 heures et résultats du dépistage néonatal. Résultats : 29 enfants (6,7%) ont été inclus dans le groupe « sourds » et 406 (93,3%) dans le groupe « entendants ». L’analyse retrouvait une association significative entre la surdité neurosensorielle et le petit poids de naissance, une hémorragie ventriculaire, notamment de haut grade, une hyperbilirubinémie libre supérieure à 150 mmol/L, une ventilation mécanique supérieure à 48 heures, la chirurgie du canal artériel et une hypertension artérielle gravidique. Pour l’analyse en sous-groupe, 9 enfants (36%) avaient une surdité secondaire et 16 enfants (64%), une surdité primaire. Nous n’avons pas mis en évidence de différence d’exposition entre les groupes surdité « primaires » et secondaires ». Concernant les résultats du dépistage, le taux de réalisation était de 88% et 11% des tests (48 enfants) étaient positifs. Parmi ceux-là, 32 (66% des test positifs) se sont normalisés dans le suivi. Conclusion : la prévalence de la surdité neurosensorielle est plus élevée pour les grands prématurés du fait des complications pour ces enfants. Le mécanisme de la surdité secondaire reste à déterminer. L’interprétation du dépistage néonatal dépend de l’âge et un suivi doit être proposé pour les grands prématurés, population à risque de surdité secondaire.