Présentation d'un protocole d'étude clinique pour l'évaluation d'un nouveau susbstitut osseux, l'OsteoBiol® GTO®, dans la préservation alvéolaire post-extractionnelle - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2021

Presentation of a clinical protocol for the evaluation of a new bone substitute, OsteoBiol® GTO®, in alveolar ridge preservation

Présentation d'un protocole d'étude clinique pour l'évaluation d'un nouveau susbstitut osseux, l'OsteoBiol® GTO®, dans la préservation alvéolaire post-extractionnelle

Résumé

Filling the socket with a bone substitute placed immediately after extraction can significantly limit post-extraction alveolysis. Used in the form of hydroxyapatite granules, these substitutes must be covered with a resorbable collagen membrane, complicating the surgical procedure and increasing its cost and duration. Osteobiol® GTO®, a collagenous xenogenic bone of porcine origin, follows the criteria of a biomaterial used in alveolar preservation techniques. The particularity of this material is its thermosensitivity: pasty and sticky when applied, GTO® will harden in contact with blood after 24 hours at body temperature. The objective of this clinical study project is to evaluate the effectiveness of GTO® in alveolar ridge preservation. The primary outcome will be the measurement of post-extraction horizontal bone resorption 3 months after a simplified and standardised alveolar filling procedure with GTO® bone substitute after tooth extraction.
Le comblement de l’alvéole avec un substitut osseux placé immédiatement avec l’extraction peut limiter significativement l’alvéolyse post-extractionnelle. Utilisés sous forme de granules d’hydroxyapatite, ces substituts doivent être recouverts d’une membrane collagénique résorbable, compliquant le geste opératoire et augmentant le coût et la durée de l’intervention. L’Osteobiol® GTO®, os xénogénique collagéné d’origine porcine remplit le cahier des charges d’un biomatériau utilisé lors des techniques de préservation alvéolaire. La particularité de ce matériau est sa thermosensibilité : pâteux et collant lors de l’application, le GTO® va durcir au contact du sang après 24 heures à température corporelle. L’objectif de ce projet d’étude clinique est d’évaluer l’efficacité du GTO® dans la préservation alvéolaire post-extractionnelle. Le critère d’évaluation principal sera la mesure de la résorption osseuse horizontale post-extractionnelle 3 mois après une procédure simplifiée et standardisée de comblement alvéolaire avec le substitut osseux GTO® après extraction dentaire.

Domaines

Chirurgie
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dumas-03650909 , version 1 (25-04-2022)

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Paternité - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification

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Citer

Estelle Demes. Présentation d'un protocole d'étude clinique pour l'évaluation d'un nouveau susbstitut osseux, l'OsteoBiol® GTO®, dans la préservation alvéolaire post-extractionnelle. Chirurgie. 2021. ⟨dumas-03650909⟩
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