X-linked hereditary hypophosphatemia and its oral consequences: a clinical case of bimaxillary exostoses
L’hypophosphatémie héréditaire liée à l’X et ses conséquences bucco-dentaire : illustration par un cas clinique d’exostoses bimaxillaires
Résumé
Hereditary X-linked hypophosphatemia (XLH) is a genetic condition causing a decrease in the amount of phosphate in the body. This element is essential for the proper functioning of muscles, bones and dental tissues. This hypophosphatemia then leads to various consequences at the general level such as the presence of deformities of the lower limbs, the accentuation of osteoarthritis. At the oral level, this hypophosphatemia leads to the presence of Periradicular inflammatory lesions of endodontic origin (LIPOE) or bimaxillary exostoses. It is therefore important to know how to analyze and recognize this pathology. It must be managed in a multidisciplinary manner in order to have targeted therapy adapted to each clinical case. This thesis illustrates, through a clinical case of bimaxillary exostosis, the realization of a Removable partial denture (PAP) meeting specific biomechanical criteria in the context of hereditary X-linked hypophosphatemia (XLH).
L’hypophosphatémie héréditaire liée au chromosome X (XLH) est une maladie génétique provoquant une diminution de la quantité de phosphate dans le corps. Cet élément est indispensable pour le bon fonctionnement des muscles, des os ou encore des tissus dentaires. Cette hypophosphatémie entraine alors diverses conséquences au niveau général comme la présence de déformations des membres inférieurs, l’accentuation d’arthroses. Au niveau buccal, cette hypophosphatémie se traduit par des exostoses bimaxillaires importantes et des Lésions inflammatoires périradiculaires d’origine endodontique (LIPOE) ou encore d’exostoses bimaxillaires. Il est donc important de savoir analyser et reconnaitre cette pathologie. Il est nécessaire qu’elle soit prise en charge de manière pluridisciplinaire afin d’avoir une thérapeutique ciblée et adaptée à chaque cas clinique. Cette thèse illustre par un cas clinique d’exostoses bimaxillaires, la réalisation d’une Prothèse amovible partielle (PAP) répondant à des critères biomécaniques précis dans un contexte d’hypophosphatémie héréditaire liée à l’X (XLH).
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