Les manifestations orales de l’histiocytose langerhansienne : revue de littérature et description d’un cas clinique - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2023

Oral manifestations of langerhansian histiocytosis: review of the literature and description of a case report

Les manifestations orales de l’histiocytose langerhansienne : revue de littérature et description d’un cas clinique

Résumé

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the abnormal proliferation of immature bone marrow-derived dendritic cells, essential for immune defense. Pathological LCH cells resemble immune Langerhans cells and accumulate in peripheral tissues, causing characteristic lesions and destructive cellular infiltration affecting bones, skin, mucous membranes and internal organs. Oral lesions may be the first sign of localized or systemic LH, preceding systemic symptoms or indicating a recurrence. However, they may be confused with other oral conditions, making the role of the dental surgeon in early diagnosis even more important. Treatment of LCH depends on the location of the lesions, their extent and the patient's condition, involving drugs such as corticosteroids or immunosuppressants, surgery to remove the lesions, or even chemotherapy. Despite recent clinical improvements, complications such as endocrine problems, bone abnormalities and serious neurological disorders can occur years after recovery.
L'histiocytose à cellules de Langerhans (HCL) est une maladie rare caractérisée par la prolifération anormale de cellules dendritiques immatures issues de la moelle osseuse, essentielles dans la défense immunitaire. Les cellules pathologiques de l'HCL ressemblent aux cellules immunitaires de Langerhans et s'accumulent dans les tissus périphériques, provoquant des lésions caractéristiques et une infiltration cellulaire destructrice qui affecte les os, la peau, les muqueuses et les organes internes. Les lésions buccales peuvent être le premier signe d'une HCL localisée ou systémique, précédant les symptômes systémiques ou indiquant une récidive. Cependant, elles peuvent être confondues avec d'autres affections buccales, d'où l'importance du rôle du chirurgien-dentiste dans le diagnostic précoce. Le traitement de l'HCL dépend de l'emplacement des lésions, de leur étendue et de l'état du patient, comprenant des médicaments tels que des corticostéroïdes ou des immunosuppresseurs, des interventions chirurgicales pour retirer les lésions, voire de la chimiothérapie. Malgré des améliorations cliniques récentes, des complications comme des problèmes endocriniens, des anomalies osseuses et des troubles neurologiques graves peuvent survenir des années après la guérison.
Fichier sous embargo
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0 4 12
Année Mois Jours
Avant la publication
dimanche 1 décembre 2024
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dimanche 1 décembre 2024
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Dates et versions

dumas-04416657 , version 1 (25-01-2024)

Licence

Identifiants

  • HAL Id : dumas-04416657 , version 1

Citer

Léo Chaymotty. Les manifestations orales de l’histiocytose langerhansienne : revue de littérature et description d’un cas clinique. Sciences du Vivant [q-bio]. 2023. ⟨dumas-04416657⟩
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