Étude de la Qualité de Vie des Enfants présentant une Cardiopathie Congénitale, sur l’Ile de la Réunion, une étude multicentrique, cas témoins - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2024

Health-related Quality of Life in Children with Congenital Heart Disease in Reunion Island: A multicenter cross-sectional study

Étude de la Qualité de Vie des Enfants présentant une Cardiopathie Congénitale, sur l’Ile de la Réunion, une étude multicentrique, cas témoins

Résumé

Background : In the context of constant progress in terms of medical care for children with congenital heart disease (CHD), more attention has been given to health related quality of life (HRQoL) and how to asset it. While studies have been undertaken in metropolitan France and the rest of the world, none have been conducted in an islandic territory where a full medical pathway is available. This study aimed to evaluate the HRQoL of children with CHD, aged 2 to 18 years old from Reunion Island compared to healthy peers as well as the factors associated with HRQoL in this population. Method : This multicenter, prospective cross-sectional study included 159 children with CHD and 89 controls (mean age 8,8 y.o., 56% female) during a pediatric cardiology outpatient visit. Children and parents completed a HRQoL questionnaire, the PedsQL cardiac module. Results : Self-reported and parent-reported HRQoL for the whole population was similar to controls in most dimensions, with the exception of the “heart problems and treatment” dimension (75.3±17.9 vs 81.1±15.3 p=0.04 and 77.7±16.6 vs 85.6±12.6 p<0.01 respectively). A difference was also found using the EUROCAT severity classes (p<0.01). Self-reported HRQoL was impacted differently according to age subgroups. Conclusion : This study showed that overall HRQoL was good for CHD children living on Reunion Island and similar to controls. It also highlighted the sensitivity of the cardiac module for assessing HRQoL in CHD children. It also supported the importance of a good medical follow up adapted to patients, their age and development, their living environment and their parents.
Dans un contexte de progrès constants en terme de prise en charge médicale et chirurgicale des enfants atteints de cardiopathie congénitale (CC), une attention accrue a été portée à la qualité de vie ainsi qu’aux moyens de l’évaluer. Alors que des études ont été menées en France métropolitaine et dans le reste du monde, aucune n’a été entreprise dans un territoire insulaire où un parcours médical complet pour ces pathologies est disponible. Cette étude avait pour objectif d’évaluer la qualité de vie des enfants avec CC âgés de 2 à 18 ans, vivant sur l’Île de la Réunion, comparé à leurs pairs en bonne santé, ainsi que les facteurs associés à la qualité de vie dans cette population. Méthodes : Cette étude multicentrique, prospective, cas-témoins a inclus 159 enfants avec CC et 89 témoins (âge moyen 8,8 ans, 56% de filles) venus en consultation de cardiopédiatrie en externe. Les enfants et leurs parents ont remplis un questionnaire de qualité de vie, le PedsQL module cardiaque. Résultats : La qualité de vie de la population globale, via auto-questionnaires et proxy, était similaire aux contrôles dans presque toutes les dimensions à l’exception de celle des « problèmes cardiaques et traitements » (75.3±17.9 vs 81.1±15.3 p=0.04 et 77.7±16.6 vs 85.6±12.6 p<0 .01 respectivement). Une différence a également été constatée en utilisant les classes de gravité EUROCAT (p<0.01 en faveur des CC les moins sévère ). La qualité de vie auto-rapportée était également affectée différemment selon les groupes d’âge. Conclusion : Cette étude a montré que la qualité de vie globale était bonne pour les enfants avec CC vivant sur l’Île de la Réunion et similaire à celle des témoins. Elle a également souligné la sensibilité du module cardiaque pour l’évaluation des enfants avec CC. Elle montre par ailleurs l’importance d’un suivi médical adapté aux enfants, à leur âge et leur développement, à leur environnement de vie ainsi qu’à leurs parents.
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Année Mois Jours
Avant la publication
mercredi 19 mars 2025
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mercredi 19 mars 2025
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Dates et versions

dumas-04552082 , version 1 (19-04-2024)

Identifiants

  • HAL Id : dumas-04552082 , version 1

Citer

Julie Marin. Étude de la Qualité de Vie des Enfants présentant une Cardiopathie Congénitale, sur l’Ile de la Réunion, une étude multicentrique, cas témoins. Sciences du Vivant [q-bio]. 2024. ⟨dumas-04552082⟩
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