Perturbateurs endocriniens dans les dispositifs médicaux : règlementation et évaluation du risque chez l'Homme
Abstract
Les perturbateurs endocriniens (PE) sont des molécules qui imitent ou interfèrent avec les hormones naturelles du corps humain. Ces substances sont largement répandues dans notre environnement, présentes dans une variété de produits allant des plastiques et pesticides aux dispositifs médicaux. En raison de leur omniprésence, presque toute la population est exposée à ces agents. Les effets néfastes des PE, y compris les risques accrus de cancer, les troubles endocriniens et l'infertilité, sont bien documentés. Leur présence dans les dispositifs médicaux soulève des préoccupations particulières. Malgré les initiatives réglementaires en place, des PE ont été détectés dans divers dispositifs médicaux tels que les circuits de circulation extracorporelle, les appareils de dialyse, les poches de perfusion, les ventilateurs et les masques chirurgicaux. Les unités de soins intensifs néonatals et pédiatriques représentent une source significative d'exposition pour une population particulièrement vulnérable. Cette thèse vise à explorer en détail la présence de PE dans les dispositifs médicaux et à identifier les groupes de patients les plus à risque, soulignant ainsi la nécessité d'efforts internationaux accrus pour limiter cette exposition et protéger la santé publique.
Origin | Files produced by the author(s) |
---|