Knowledge, attitudes and practices of health care system users regarding organized colorectal cancer screening in Guadeloupe and Martinique: qualitative approach
Connaissances, attitudes et pratiques des usagers du système de soins en matière de dépistage organisé du cancer colorectal en Guadeloupe et en Martinique : approche qualitative
Abstract
Introduction. Early detection cures 9 out of 10 colorectal cancers (CRC). In France, participation in organised screening (OD) during the period 2020-2021 was 34.6%, which is still below European standards. Objective. Explore the knowledge attitudes and practices about the DOCCR of users of healthcare system in two French overseas regions. Methods. Descriptive observational study of transversal type on the territories of Guadeloupe and Martinique. The two facilitators conducted semi-structured interviews on a diverse population of 18 people who agreed to participate. Results. Users seemed to have a good awareness of the risk associated with the RCC and were all aware of the existence of the DOCCR. Responders expressed their barriers to participation more than their motivations. The obstacles cited were mostly the fact of not feeling concerned by the disease, lack of interest in the subject. They also noted that the lack of information on the RCC and DOCCR was a barrier to participation. Overall, they all proposed ways to improve screening campaigns in the future, putting forward a local and participatory approach, involving several mediators. Conclusion. The interviews highlighted the interest of the population interviewed for the DOCCR, and the desire to be better informed about the disease, without necessarily placing the attending physician at the center of this care.
Introduction. Un dépistage précoce permet de guérir 9 cancers colorectaux (CCR) sur 10. En France, la participation au dépistage organisé (DO) en 2020-2021 était de 34,6 %, ce qui reste en deçà des standards européens. Objectif. Explorer les connaissances, attitudes et pratiques des usagers du système de soins éligibles au DOCCR dans deux régions françaises d’Outre-mer. Méthodes. Etude observationnelle descriptive transversale sur les territoires de Guadeloupe et de Martinique. Les deux intervenantes ont mené des entretiens semi-dirigés sur une population diversifiée de 18 personnes se prêtant à la recherche. Résultats. Les usagers semblaient avoir une bonne conscience du risque lié au CCR et connaissaient l’existence du DOCCR. Les répondants ont exprimé leurs freins à la participation plus que leurs motivations. Les obstacles cités étaient en majorité le fait de ne pas se sentir concerné par la maladie, le manque d’intérêt pour le sujet et le manque d’information sur le CCR et le DOCCR. Dans l’ensemble, ils ont tous proposé des pistes d’amélioration pour les campagnes de dépistage dans le futur, en mettant en avant une approche locale et participative, faisant intervenir plusieurs médiateurs. Conclusion. Les entretiens ont permis de mettre en lumière l’intérêt de la population interrogée pour le DOCCR, et la volonté d’être mieux informé sur la maladie, sans forcément placer le médecin traitant au centre de cette prise en charge.
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