Evaluation immunohistochimique de l'expression de Cox-2 dans les carcinomes nasaux chez le chat - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Master Thesis Year : 2021

Immunohistochemical evaluation of Cox-2 expression in feline nasal carcinomas

Evaluation immunohistochimique de l'expression de Cox-2 dans les carcinomes nasaux chez le chat

Abstract

Nasopharyngeal tumors represent 35 to 39% of feline chronic respiratory diseases. The expression of COX-2 in cancers is well known in humans, however studies in cats are lacking in the literature. Few studies investigated COX-2 expression in several types of tumors in cats, but only a small number of cases were studied. The aim of this work was to investigate the expression of COX-2 in feline nasal carcinomas. In a first part, biochemical characteristics and physiology of COX proteins, anatomy of the nasal cavities followed by a bibliographic review of the physiopathology and expression of COX-2 in nasopharyngeal tumors are presented. A review of current knowledge related to epidemiology, diagnostic methods and therapeutic options was also carried out. In the second part, our retrospective study including 18 cats with nasal carcinoma diagnosed between 2007 and 2020 at Centre Hospitalier Universitaire Vétérinaire d'Alfort (ChuvA) is detailed. The study focused on the evaluation of the immunohistochemical expression of COX-2 in this group of nasal samples. The study failed to detect COX-2 expression in any tumoral sample. These results are consistent with the few studies on this topic that suggest a low COX-2 expression in feline tumors. Based on these results, the use of specific anti COX-2 anti-inflammatory drugs does not appear as a relevant therapeutic option in the treatment of nasal carcinoma in cats. This study is part of a process to better understand and characterize feline nasal tumors. Further studies including other nasal tumors and/or other immunohistochemical markers are warranted.
Les tumeurs nasopharyngées représentent 35 à 39% des affections respiratoires chroniques chez le chat. L’expression de COX-2 dans les cancers est bien connue chez l’homme. Cependant les études chez le chat manquent dans la littérature. Deux études se sont intéressées à l’expression de COX-2 dans plusieurs types de tumeurs félines mais elles ne concernaient qu’un faible nombre de cas. Le but de ce travail était d’étudier l’expression de COX-2 dans une série de carcinomes nasaux félins. Dans une première partie bibliographique, nous présenterons les caractéristiques et la physiologie des protéines COX ainsi que des rappels d’anatomie des cavités, puis la physiopathologie et l’expression de COX-2 dans les tumeurs nasopharyngées. Une synthèse des connaissances actuelles, portant sur l'épidémiologie, les méthodes de diagnostic et les options thérapeutiques sera également réalisée. Dans une seconde partie, nous présenterons notre étude rétrospective portant sur 18 cas de carcinomes nasaux diagnostiqués entre 2007 et 2020 au Centre Hospitalier Universitaire Vétérinaire d'Alfort ChuvA. Cette étude a porté sur l’expression immunohistochimique de COX-2 ainsi que sur les données cliniques associées. Dans notre étude, il n’a pas été observé d’expression de COX-2 dans les carcinomes nasaux du chat par méthode immunohistochimique. Ces résultats sont en accord avec les rares études publiées qui suggèrent une faible expression de COX-2 dans les tumeurs félines. Ces résultats suggèrent que l’utilisation d’anti-inflammatoires anti-COX-2 ne semble pas une option thérapeutique pertinente dans le traitement des carcinomes nasaux du chat. Cette étude s’inscrit dans une compréhension et une caractérisation des facteurs pouvant favoriser le développement de carcinomes nasaux chez le chat. Il serait intéressant de poursuivre ce travail par une étude de COX-2 dans les autres tumeurs nasopharyngées et/ou la recherche d’autres facteurs pronostics.
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Cite

Nicolas Diop. Evaluation immunohistochimique de l'expression de Cox-2 dans les carcinomes nasaux chez le chat. Médecine vétérinaire et santé animale. 2021. ⟨dumas-04811658⟩
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