La toxoplasmose oculaire est la première cause d'uvéite postérieure, dont le retentissement peut conduire à la cécité. L'objectif de cette étude était d'améliorer le diagnostic des formes atypiques de toxoplasmose oculaire (TO) grâce au dosage sérique d'un nouveau marqueur l'anticorps Immunoglobulines G Anti Hsp70.1 (Ac IgG Anti Hsp70.1). Cette étude prospective et multicentrique a inclus 21 patients atteints de TO confirmés par la biologie, 30 patients suspects de toxoplasmose présentant une choriorétinite et 42 patients témoins (atteints de cataracte). La confirmation biologique faisait appel au coefficient de Goldmann-Witmer, Western Blot ou la PCR. Les taux d'anticorps ont été déterminés par méthode ELISA. La valeur sérique de l'Ac IgG anti Hsp70.1 était significativement différente selon la zone de rétine atteinte (p=0.006) ainsi qu'en fonction de la taille de la lésion choriorétinienne (p=0.03). La détermination par la méthode de la courbe ROC d'un seuil de l'Ac IgG anti Hsp70.1 à partir des valeurs des Anticorps anti toxoplasmose dans l'humeur aqueuse n'a pas montré de différence entre nos 3 groupes (p=0.57). Dans le groupe suspect de toxoplasmose, la mesure de l'Ac IgG anti Hsp70.1 a permis de confirmer biologiquement 10 patients sur 18 présentant une TO clinique. En conclusion, l'Ac IgG Anti Hsp 70.1 peut être utilisé, en complément des autres méthodes biologiques, pour confirmer l'étiologie toxoplasmique d'une choriorétinite. Une étude complémentaire de son dosage dans l'humeur aqueuse devrait permettre de mieux appréhender la relation entre l'Ac IgG Anti Hsp 70.1 et le diagnostic, ainsi que la sévérité de la toxoplasmose oculaire.