Ce mémoire traite de la question de l'autonomie décisionnelle des parents d'enfants intersexués, quant au choix d'une intervention médicale. L'auteur du mémoire étudie les pratiques de prises en charge de l'intersexuation et propose une réflexion, en particulier, sur le sens et le choix des mots par les sages-femmes, auprès desquelles l'auteur a enquêté, afin de définir comment le corps médical pouvait apporter une information respectant l'enfant et son devenir.